TRATAMIENTO CON TORANIB FOSFATO EN PERROS CON ADENOCARCINOMA DEL SACO ANAL

Comunicación Libre

Oncología

(1) Hospital Clínico Veterinario Universidad Alfonso X El Sabio. Centro Veterinario Surbatan. Oncopets
(2) Hospital Clínico Veterinario Universidad Complutense de Madrid
(3) Hospital Veterinario Mediterráneo
(4) Hospital Clínico Veterinario Universidad de Zaragoza
(5) Clínica Veterinaria Canymar
(6) Atypia, Oncología Veterinaria y Experimental

Noemí Del Castillo Magán (1)
Claudia De La Riva Fraga (1)
Noemí Rayón Contreras (1)
Elena Martínez De Merlo (2)
Ricardo Ruano Barneda (3)
Carmen Aceña Fabián (4)
Eva Rollón (5)
Víctor Domingo (6)

RESUMEN CORTO - SHORT SUMMARY

El adenocarcinoma de la glándula del saco anal (ASGAC) es un tumor maligno originado en las glándulas apocrinas de la pared del saco anal. Este tumor representa el 17% de todos los tumores perianales y es la neoplasia maligna más común en este área anatómica. Se caracteriza por su elevada capacidad de invasión local y su moderada capacidad metastásica. Se han descrito diferentes tratamientos, incluyendo cirugía del tumor primario y de ganglios linfáticos regionales afectados, quimioterapia con derivados del platino, toceranib y radioterapia.

 

El objetivo de este trabajo retrospectivo fue evaluar el nivel de respuesta clínica y el tiempo de supervivencia de perros con ASGAC tratados con toceranib fosfato.

 

Se incluyeron un total de 34 casos, en los que se registró el estadio clínico, la existencia de hipercalcemia y el uso de otros tratamientos adicionales al toceranib, como cirugía y/u otros tratamiento citotóxicos adyuvantes.

 

La respuesta clínica fue evaluable en 19 casos (19/34; 55,88%), obteniendo 9 casos con enfermedad progresiva (9/19; 47,37%), 8 con enfermedad estable (8/19; 42,11%), 2 con respuesta parcial (2/19; 10,53%) y ninguna respuesta completa.

 

El tiempo medio de supervivencia global fue de 322 días, no demostrándose como factores pronósticos estadísticamente significativos ni la realización cirugía (p=0,97), ni la existencia de hipercalcemia previa (p=0,83), ni el uso de otros agentes citotóxicos adicionales (p=0,68).

 

Estos resultados necesitarían ser ratificados por estudios prospectivos y que incluyan un mayor número de animales, pero son comparables a los publicados recientemente por otros autores.

 

BIBLIOGRAFÍA

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