Se describen tres casos, dos perros y un gato, con distintas anomalías en el cuerpo calloso (CC). Se presentaron todos con signos cerebrales difusos y cerebelosos el gato y uno de los perros. Además uno de los perros presentaba hipodipsia e hiperqueratosis. Las pruebas diagnósticas que se realizaron fueron analítica sanguínea completa con ácidos biliares y niveles de Pb en uno de los perros, radiografías torácicas, ecografía abdominal y resonancia magnética (RMN) en los tres casos. La analítica general fue normal en los tres casos excepto la hipernatremia severa en el caso que presentó hipodipsia.
La RMN detectó anomalías en más de una de las partes del CC en todos los casos, el fórnix hipoplásico también en los tres y la comisura rostral no se vio en el caso del gato. Además en este último caso se observó una hiperseñal en T2 a nivel de la sustancia blanca cerebral y cerebelar. En este caso se sospechó de una gangliosidosis. En uno de los perros se observó una morfología ventricular anómala condicionada por una probable fusión de hemisferios a nivel frontal y cingular, compatible con una forma leve de holoprosencefalia (HPE).
En el caso del gato se practicó la eutanasia humanitaria y la histoplatología confirmó la presencia de enfermedad lisosomal positiva al luxol (esfingolípidos) asociada a un CC hipoplásico.
Se trató la hipernatremia en uno de los perros y seis años después sigue asintomático.
El perro restante no se trató y un año después del diagnóstico sigue con calidad de vida.
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