CARACTERIZACIÓN MOLECULAR DE PARVOVIRUS CANINO TIPO 2 EN MUESTRAS DEL NOROESTE DE ESPAÑA. ¿HACIA DÓNDE EVOLUCIONAMOS?

Type:
Scientific Communication
Topic:
Infectious Diseases
Companies:
(1) Universidade de Santiago de Compostela
(2) Hospital Veterinario HA
Authors:
Alberto Prieto Lago (1)
Silvia Valverde Pereira (2)
Laura Ryttkonen (1)
José Manuel Díaz Cao (1)
Gonzalo López Lorenzo (1)
Cynthia López Novo (1)
David García Dios (1)
Néstor Martínez Calabuig (1)
Ana Saldaña Ruiz (1)
Pablo Díaz Fernández (1)
Susana Remesar Alonso (1)
Gonzalo Fernández Rodríguez (1)
RESUMEN CORTO - SHORT SUMMARY:

Desde su descubrimiento en los años setenta del siglo pasado, la evolución y la propagación del parvovirus canino tipo 2 (CPV-2) han sido rápidas, conduciendo a la aparición de diferentes variantes con características propias. A pesar de la importancia de la enfermedad causada por este virus, los estudios sobre las diferentes variantes presentes en nuestro país son escasos. Por tanto, el objetivo de este estudio fue determinar las variantes de CPV-2 que circulan en el noroeste peninsular y analizar sus relaciones filogenéticas con otras secuencias, incluyendo secuencias de referencia, secuencias previamente descritas en España y secuencias de cepas vacunales disponibles comercialmente. Para ello se recogieron 26 muestras fecales de perros con sintomatología compatible con parvovirosis que se analizaron mediante PCR, secuenciando posteriormente la diana VP2 en aquellas muestras positivas. Nuestros resultados revelan que la variante CPV-2c fue la predominante en la zona de estudio, existiendo una deriva progresiva en relación con las distintas variantes aisladas previamente en España. Además, el árbol filogenético apoya la teoría de que la clasificación convencional en variantes CPV-2a, 2b y 2c no se corresponde exactamente con las agrupaciones filogenéticas. Por otro lado, el análisis filogenético indica que la evolución de las variantes de CPV-2 es relativamente rápida, lo que produce un distanciamiento entre las cepas de CPV-2 actualmente en circulación y las cepas vacunales tradicionales, que podrían no ser totalmente eficaces; de esta forma, nuestros resultados sugieren la necesidad de revisar y actualizar las cepas que se incluyen en las vacunas comerciales.

BIBLIOGRAFÍA:

1. Decaro, N., Buonavoglia, C., Barrs, V.R., 2020. Canine parvovirus vaccination and immunisation failures: Are we far from disease eradication? Vet. Microbiol. 247, 108760.

2. Decaro, N., Buonavoglia, C., 2012. Canine parvovirus-A review of epidemiological and diagnostic aspects, with emphasis on type 2c. Vet. Microbiol. 155, 1-12.

3. Amrani, N., Desario, C., Kadiri, A., Cavalli, A., Berrada, J., Zro, K., Sebbar, G., Colaianni, M.L., Parisi, A., Elia, G., Buonavoglia, C., Malik, J., Decaro, N., 2016. Molecular epidemiology of canine parvovirus in Morocco. Infect. Genet. Evol. 41, 201–206.

4. De la Torre, D., Mafla, E., Puga, B., Erazo, L., Astolfi-Ferreira, C., Ferreira, A.P., 2018. Molecular characterization of canine parvovirus variants (CPV-2a, CPV-2b, and CPV-2c) based on the VP2 gene in affected domestic dogs in Ecuador. Vet. World 11, 480–487.

5. Battilani, M., Modugno, F., Mira, F., Purpari, G., Di Bella, S., Guercio, A., Balboni, A., 2019. Molecular epidemiology of canine parvovirus type 2 in Italy from 1994 to 2017: Recurrence of the CPV-2b variant. BMC Vet. Res. 15, 393.

6. Charoenkul, K., Tangwangvivat, R., Janetanakit, T., Boonyapisitsopa, S., Bunpapong, N., Chaiyawong, S., Amonsin, A., 2019. Emergence of canine parvovirus type 2c in domestic dogs and cats from Thailand. Transbound. Emerg. Dis. 66, 1518–1528.

7. Giraldo-Ramirez, S., Rendon-Marin, S., Ruiz-Saenz, J., 2020. Phylogenetic, Evolutionary and Structural Analysis of Canine Parvovirus (CPV-2) Antigenic Variants Circulating in Colombia. Viruses 12, 500.

8. Cavalli, A., Martella, V., Desario, C., Camero, M., Bellacicco, A.L., De Palo, P., Decaro, N., Elia, G., Buonavoglia, C., 2008. Evaluation of the antigenic relationships among canine parvovirus type 2 variants. Clin. Vaccine Immunol. 15, 534–539.

9. Battilani, M., Scagliarini, A., Ciulli, S., Morganti, L., Prosperi, S., 2006. High genetic diversity of the VP2 gene of a canine parvovirus strain detected in a domestic cat. Virology 352, 22–26.

10. Kumar, S., Stecher, G., Li, M., Knyaz, C., Tamura, K., 2018. MEGA X: Molecular evolutionary genetics analysis across computing platforms. Mol. Biol. Evol. 35, 1547–1549.

11. Ronquist, F., Teslenko, M., van der Mark, P., Ayres, D.L., Darling, A., Höhna, S., Larget, B., Liu, L., Suchard, M.A., Huelsenbeck, J.P., 2012. MrBayes 3.2: Efficient Bayesian Phylogenetic Inference and Model Choice Across a Large Model Space. Syst. Biol. 61, 539–542.

12. Decaro, N., Desario, C., Billi, M., Mari, V., Elia, G., Cavalli, A., Martella, V., Buonavoglia, C., 2011. Western European epidemiological survey for parvovirus and coronavirus infections in dogs. Vet. J. 187, 195–199.

13.Voorhees, I.E.H., Lee, H., Allison, A.B., Lopez-Astacio, R., Goodman, L.B., Oyesola, O.O., Omobowale, O., Fagbohun, O., Dubovi, E.J., Hafenstein, S.L., Holmes, E.C., Parrish, C.R., 2019. Limited Intrahost Diversity and Background Evolution Accompany 40 Years of Canine Parvovirus Host Adaptation and Spread. J. Virol. 94, 1162–1181.

14. Chung, H.C., Kim, S.J., Nguyen, V.G., Shin, S., Kim, J.Y., Lim, S.K., Park, Y.H., Park, B.K., 2020. New genotype classification and molecular characterization of canine and feline parvoviruses. J. Vet. Sci. 21, 1–13.